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肿瘤基因检测脑肿瘤

洛阳双样本-脑胶质瘤组织200基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

7500元

适用人群

脑胶质瘤200基因检测,一次NGS精准完成WHO 2021分子分型、MGMT甲基化、1p/19q等7项核心标记,指导靶向/化疗,价格7500元。

适用人群

  • 新诊断脑胶质瘤患者需明确WHO 2021分子分型及预后评估
  • 高级别胶质瘤(3-4级)患者需检测MGMT启动子甲基化指导替莫唑胺用药
  • IDH野生型胶质瘤患者需排除7+/10-、TERT突变等GBM分子标准
  • 少突胶质细胞瘤疑似病例需确认1p/19q联合缺失以确定化疗敏感性
  • 复发胶质瘤患者需寻找BRCA2、TSC2等罕见突变及临床试验机会
  • 临床医生需整合分子标记物与组织学结果,精准分级并制定个体化方案

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,覆盖200个与脑胶质瘤密切相关的基因,同时检测点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)和融合基因(FUSION)。除200个基因外,还专门分析WHO 2021中枢神经系统肿瘤分类必查的7项分子标记:MGMT启动子甲基化、染色体7+/10-、1p/19q联合缺失、TERT启动子突变、IDH1/IDH2突变、ATRX突变和EGFR扩增。能明确胶质瘤的分子亚型(如IDH突变型星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、IDH野生型胶质母细胞瘤),预测预后(如MGMT甲基化阳性者替莫唑胺获益显著,7+/10-阳性者预后较差),并指导靶向药物(如mTOR抑制剂依维莫司相关TSC2突变)和化疗方案(如1p/19q联合缺失者对烷化剂敏感)。不能检测遗传易感基因,不适用于健康人群的发病风险评估。

检测流程

样本采集简单:仅需手术切除的组织石蜡贴片(常规病理切片即可)和外周血(白细胞)。无需空腹,无特殊饮食要求。患者在当地医院完成手术取样后,将组织切片和血样送至检测中心即可,支持邮寄送样,全程常温运输。若在洛阳本地,可提供上门采样服务(部分医院合作点)。采血仅需2-3毫升,过程约5分钟。

准确性说明

检测准确性基于NGS技术,对200个基因的SNV、INDEL、CNV、FUSION进行深度测序,同时整合MGMT甲基化、1p/19q等标志物,结果稳定可靠。安全性高:仅需组织切片和血样,无创操作,无辐射风险。阳性结果(如IDH1/IDH2突变、MGMT甲基化、1p/19q缺失等)直接对应WHO分子分型、预后分层和用药推荐;阴性结果(如IDH野生型、MGMT未甲基化)也提供关键信息,指导化疗方案调整或临床试验筛选。报告周期约3-4周(原报告样例3.5个月为特例,常规加快)。

详细流程

  1. 咨询:临床医生根据患者诊断推荐检测,了解项目覆盖范围及临床意义
  2. 知情同意:签署知情同意书,确认样本类型及用途
  3. 样本采集:在医院完成手术组织石蜡切片制备,同时采集外周血2-3ml
  4. 样本寄送:将组织切片和血样封装后,通过冷链或常温快递寄送至检测中心(洛阳本地可选上门收取)
  5. 实验室处理:样本接收后,提取DNA进行高通量测序(NGS),分析200个基因及7项分子标记
  6. 数据分析:通过生物信息学流程比对突变、甲基化、拷贝数变异及融合,生成综合报告
  7. 报告审核:由分子病理专家审核,确保结果准确可靠
  8. 结果解读:报告发送至临床医生,结合患者临床信息进行分子分型、预后评估及治疗决策

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在洛阳,这个检测对胶质瘤复发患者有没有用?
复发胶质瘤做本检测很有价值。原报告显示检测可评估复发后新出现的突变(如BRCA2、TSC2等),为临床试验入组提供依据,并指导二线化疗(如替莫唑胺对MGMT甲基化阴性者获益有限)或靶向治疗。样本可用手术组织石蜡切片或穿刺活检,建议联系当地病理科确认送检条件。
这个检测是怎么从样本里找出基因突变的?
本检测采用高通量测序(NGS)技术,对您手术组织石蜡贴片和血液中的白细胞进行深度测序。它能同时检测200个基因的点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)和融合(FUSION),并单独分析MGMT启动子甲基化、染色体7+/10-和1p/19q联合缺失等关键分子标志物。
报告显示1p/19q联合缺失阴性,这代表什么?
1p/19q联合缺失是少突胶质细胞瘤的关键标志,阴性意味着您的肿瘤不是少突胶质细胞瘤类型。结合您报告中的IDH突变状态,如果IDH突变且1p/19q完整,通常指向IDH突变型星形细胞瘤。这类肿瘤对烷化剂化疗的敏感性不如少突胶质细胞瘤,但整体预后仍优于IDH野生型。具体治疗需结合MGMT甲基化等其他指标由医生综合判断。
这个检测采样流程是怎样的?需要提前准备什么?
样本类型为手术组织石蜡贴片和血液(白细胞)。您需先完成手术,由医院病理科提供石蜡贴片,同时采集外周血。无需特殊准备,但采血前可正常饮食。具体送检流程请咨询我们的客服,我们会协助安排样本寄送。
我在洛阳,怎么预约和送样本?
您可以通过我们的官方渠道预约,客服会指导您完成登记。样本需由您所在地医院出具手术组织石蜡贴片和血液,我们可安排冷链物流上门收取。请提供洛阳具体地址,我们会确认当地合作物流是否覆盖,确保样本安全送达。

注意事项

  • 本检测仅适用于已确诊脑胶质瘤患者,不用于健康人群易感筛查
  • 样本需为术后组织石蜡切片,要求肿瘤细胞含量充足(需病理质控)
  • 血液样本需同时提供,用于胚系突变对照分析
  • MGMT甲基化检测为焦磷酸测序法,与NGS平台独立进行,需额外质控
  • 1p/19q联合缺失检测基于CNV分析,需确保NGS覆盖度满足判读标准
  • 检测结果需结合组织学形态和临床信息综合解读,不可单独作为诊断依据
  • 替莫唑胺敏感性预测基于MGMT甲基化状态,但阴性者仍可从Stupp方案中部分获益
  • 罕见突变(如BRCA2、TSC2)对应的靶向药物多为临床试验,需咨询医生可及性
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.8)

江** 已验证 肠癌患者

作为患者家属,时间紧迫,想尽快拿到报告。联系客服时表达了急迫,客服立刻帮我协调加急了样本检测流程,并且每到一个关键节点(样本收到、上机、出报告)都主动发消息告诉我,让我不用整天提心吊胆地等。这种主动跟进的服务,太重要了,真心感谢!

机构回复

我们深知等待结果时的焦急,能通过主动服务为您减轻一些焦虑,我们感到非常欣慰。这是我们应该做的,感谢您的反馈!

2026-06-2943人觉得有用
罗** 已验证 淋巴瘤患者

家里有脑瘤家族史,我比较担心来做筛查。咨询时问了很多关于遗传风险的问题,顾问没有敷衍,而是查了相关资料,第二天还特意回电补充说明,非常负责任。这种严谨的态度让我对检测结果也更放心了。

机构回复

严谨、负责是我们对待每一位咨询者的基本要求。特别是涉及家族史,更需要审慎对待。感谢您对我们专业态度的认可,愿为您和家人的健康保驾护航。

2026-06-2851人觉得有用
田** 已验证 术后复查

化疗前做的检测,时间紧。流程上没得说,加急处理很快。但我得说,价格确实不便宜,虽然有医保报销一部分,但自付额对我们普通家庭来说还是一笔不小的开销。希望未来价格能更亲民一些。

机构回复

感谢您的坦诚反馈。我们理解您的感受,也一直在通过技术升级和流程优化努力控制成本。同时,我们的服务团队会全力协助您完成各类保险报销流程,以期减少您的经济负担。

2026-06-2662人觉得有用
赵** 已验证 二次手术前

检测本身很靠谱,但报告解读环节,医生用的专业术语比较多,虽然耐心,但有些地方听完还是半懂不懂。希望以后能提供更通俗的书面解读摘要,或者用图表形式展示关键结果,方便我们回去慢慢消化和给家人看。

机构回复

诚恳接受您的建议。我们正在开发患者友好版的报告摘要与可视化解读工具,旨在让复杂的信息更易理解。您的需求正是我们努力改进的方向。感谢您的提醒!

2026-06-1122人觉得有用
龚** 已验证 体检异常

我是乳腺癌术后复查发现脑转移,需要做检测。对接的顾问非常专业,一下子就理解了我的病情背景,问的问题都在点上。还主动提醒我可以整理好之前的病理资料,对分析更有帮助。感觉不是冷冰冰的流程,而是有专业思考在里面的服务。

机构回复

面对复杂的病情,我们力求提供精准、连贯的服务。很高兴我们的专业性能得到您的肯定。我们会持续关注您的需求,提供支持。

2026-06-1825人觉得有用
贺** 已验证 二次手术前

报告出来后,他们安排了一位遗传咨询师电话解读,但事先让我提供了授权书。咨询师也只讨论报告内容,不问任何额外的家庭隐私。聊完感觉信息给得恰到好处,没有过度挖掘,边界感很清晰。

机构回复

专业服务应有清晰的边界。我们的咨询师均受过严格培训,严格遵守“与检测目的相关”的谈话原则。感谢您对我们专业操守的认可。

2026-06-0532人觉得有用

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