洛阳肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在洛阳准备启动或调整治疗方案的肿瘤朋友,希望寻找更多治疗选择。
- 常规治疗效果不佳,在洛阳希望探索靶向或免疫治疗可能性的朋友。
- 考虑使用特定靶向药前,在洛阳医生建议先确认是否有相应基因改变。
- 希望系统评估化疗方案是否适合自己,以在洛阳进行更精准的治疗。
- 期待全面了解自身肿瘤基因情况,为洛阳的长期治疗管理提供参考。
- 有明确肿瘤家族史,希望通过检测为健康管理提供更多信息的朋友。
这个检测能查出什么?
可以把这个检测想象成给肿瘤进行一次‘深度体检’和‘身份排查’。它主要分析从您提供的组织样本中提取的DNA,重点检查180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因。核心是三大块:一是查找164个靶向用药相关基因的‘错误’(如突变、缺失、融合等),看看有没有已经上市的靶向药可以‘对症下药’;二是评估两个关键的免疫治疗指标——肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),判断您从免疫治疗中获益的可能性;三是分析一些影响化疗效果的基因,为化疗方案的制定和效果预判提供参考。很多用户反馈,这份报告就像一份‘用药地图’,能帮助医生和您更清晰地看到潜在的治疗路径。需要了解的是,检测结果基于送检的组织样本,主要反映该样本的基因状态。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您不需要空腹,关键是准备好符合要求的样本。根据我们经验,最常用的是医院已有的石蜡切片或石蜡包埋组织(玻片),由您或家属联系原医院病理科获取并邮寄即可,几乎无额外不适。如果是新鲜组织或穿刺活检组织,通常由洛阳的临床医生在诊疗过程中同步获取。全血样本则需抽取10毫升静脉血。采样过程本身很快,疼痛感与常规抽血或检查相当。您可以通过洛阳的合作服务机构采样,或通过快递安全邮寄样本到实验室。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用国际主流的二代测序技术,根据我们经验,对报告中各类基因变异的检测具有很高的准确性。实验室严格执行质量控制标准,确保检测过程安全可靠。样本中的肿瘤细胞含量会直接影响检测灵敏度,如果含量过低,可能会影响部分指标的检出。检测结果由专业团队解读,并会附上详细的报告说明。请您理解,基因检测是辅助治疗决策的工具之一,其结果需要由您的主治医生结合您的具体情况综合判断。如果对结果有任何疑问,可以联系我们的咨询团队或与您洛阳的医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,价格为13040元,目前不支持医保报销。
- 请务必在采样前,与您洛阳的主治医生充分沟通检测的必要性。
- 若使用组织样本,建议提前咨询原医院病理科关于调取切片或蜡块的规定和流程。
- 样本寄送请使用检测机构提供的专用寄送包,并确保低温运输材料有效。
- 收到样本寄送套件后,请尽快安排采样和寄送,以保证样本质量。
- 填写申请单时,请确保个人信息、联系方式及病史信息准确无误。
- 报告出具后,建议您携带报告与洛阳的主治医生共同解读结果。
- 请妥善保管您的纸质报告或电子版报告,作为重要的健康档案。
用户评价 (6条,均分4.8)
咨询体验很棒,但感觉套餐选择上可以更灵活。180+的套餐对我来说可能有点“大而全”,其中一些基因跟我这癌种关系不大。希望能推出更多按癌种或需求细分的套餐,可能性价比会更高。
机构回复
非常感谢您的专业建议。我们正在研究基于不同癌种和临床场景的精细化套餐方案,以期在保障必要检测范围的同时,为用户提供更灵活、更具性价比的选择。
我是结直肠癌患者,检测前和遗传咨询师沟通时,所有对话都在独立的隔音房间进行,感觉很私密。报告也是用我指定的电子邮箱发送的加密PDF,密码单独短信通知。整套流程的保密性无可挑剔。
机构回复
很高兴我们的私密咨询环境和加密报告传递方式获得了您的认可。我们力求在每个接触点都落实隐私保护,为您提供安心的服务体验。
我是在本地医院做的穿刺,样本直接寄给你们。担心运输影响质量,但客服说他们有稳定保障。报告出来后,检测成功率显示很高,覆盖的基因数也很足。速度比预想的快,没耽误我开始治疗。
机构回复
样本运输和保存的质量是检测成功的首要前提,我们为此建立了标准化的流程。很高兴您的样本高质量地完成了检测,并及时为治疗提供了支持。感谢您对我们前端环节的信任!
因为家族里有好几位长辈得癌,心里一直不踏实,决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变,有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张,但知道了就能提前干预,每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助,没有一推了之。
机构回复
感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议,希望能帮助您更好地进行健康管理,防患于未然。
我是甲状腺结节患者,穿刺结果不明确,医生建议做基因检测辅助诊断。自费项目,价格小贵,但为了明确性质避免白挨一刀,还是做了。结果帮了大忙,排除了恶性肿瘤风险,避免了不必要的手术。算下来,检测费比手术费和后续折腾的成本低多了,真是花钱买安心。
机构回复
很高兴我们的检测能为您提供关键的决策依据,帮助您避免了过度治疗。精准医疗的意义正在于此。感谢您对我们价值的认可,祝您健康!
为了确定后续治疗方案做的检测。最满意的是报告解读环节,医生不是一个人说,而是鼓励我们提问,并且把我们的问题都记录了下来,补充到书面解读意见里。感觉被充分尊重了,参与感很强。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们坚信,充分的沟通和尊重是精准医疗不可或缺的一部分。很高兴您体验到了我们的服务理念,期待我们的报告能为您的治疗之路点亮一盏灯。
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